网上报名 新手必读 个人空间 成绩查询

Hi!欢迎来到自考室!

领积分换购课程,做试题吧!

学员登入 免费注册
考试提醒
您的当前位置:首页 > 模拟试题 > 医学类

2014年10月湖南自考:药理学(三)考试大纲

时间:2014-06-21 10:15:42来源:www.zikaos.net

第一篇  总论

第一章  绪言

(一)课程内容

 第一节  药理学的任务和研究内容

药物的定义。

1、药理学的任务:药物效应动力学及药物代谢动力学概念。

2、药理学的研究内容:药物、毒物和食物的关系。

3、学习方法和要求:理论联系实际。

第二节  药理学的发展简史

本草学阶段、近代药理学阶段、现代药理学阶段的主要药理学进展,药理学的主要分支学科。

第三节  新药的药理学研究

1、临床前药理试验的具体内容

2、临床药理试验的分期

(二)考核知识点及考核要求

1、了解:药理学发展史、药理学的主要研究内容及学习方法;新药临床药理学研究。

2、熟悉:新药临床前药理学研究。

3、掌握:药物的定义、药理学、药物效应动力学及药物代谢动力学概念。

 

 

第二章  药物对机体的作用─药效学

(一)课程内容

第一节  药物的基本作用

1、药物作用的性质和方式:药物作用与药物效应的区别,兴奋及兴奋药,抑制及抑制药,药物作用的局部作用及全身作用(吸收作用、系统作用)。

2、药物作用的选择性和两重性:药物作用选择性的特性,药物作用的治疗作用(对因治疗、对症治疗)及不良反应(副作用、毒性反应、变态反应、继发性反应、后遗效应、致畸作用)。

第二节  受体理论

1、受体的基本概念:受体理论的发展。

2、受体的特性:受体的作用及特征。

3、受体类型和受体调节:受体的分型,向下调节及向上调节,同种调节和异种调节。

4、受体学说:受体的占领学说、备用受体学说和速率学说、变构学说和能动受体学说。

第三节 药效学概述

1、作用于受体的药物:激动剂和部分激动剂,竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂。

2、药物作用机制:非特异性药物作用机制及特异性药物作用机制,药物作用和信号传递。

3、药物的构效关系与量效关系:药物构效关系的特性,药物剂量的概念(最小有效量、最小中毒量、最大效应),药物量效关系的定义,量反应和质反应的定义、用途和区别。

(二)考核知识点及考核要求

1、了解:兴奋与抑制的区别;药物作用的局部作用及全身作用;受体的基本特征及类型、受体理论的基本内容;非特异性药物作用机制及特异性药物作用机制,构效关系;药物作用的不同信号传递方式。

2、熟悉:药物作用与药物效应的区别;药物作用选择性的特性;受体的各种调节方式的特性;量效关系特性;量反应和质反应的区别。

3、掌握:药物的治疗作用、不良反应;作用于受体药物的分类及特性;效能、效价、ED50LD50、治疗指数、安全指数、安全界限的概念。

 

第三章  机体对药物的作用─药动学

(一)课程内容 

第一节  药物的体内过程

1、药物的跨膜转运:被动转运的特性及方式(简单扩散、滤过、易化扩散),简单扩散的影响因素,滤过及易化扩散的特性,主动转运的特性,膜动转运(胞饮、胞吐)。

2、药物的吸收和影响因素:药物主要吸收途径的特性(消化道吸收、注射部位吸收、呼吸道吸收、皮肤和粘膜吸收),影响药物吸收的因素(药品的理化性质、首关效应、吸收环境)。

3、药物的分布和影响因素:药物与血浆蛋白结合的特性,局部器官血流量、组织亲和力、体液的pH值和药物的理化性质、体内屏障对药物分布的影响。

4、药物的代谢:药物代谢的意义,药物代谢反应的步骤和方式,肝药酶系统的组成、作用方式及药物对肝药酶的影响。

5、药物的排泄:药物经肾脏、胆汁、乳腺等排泄的特征及影响因素。 

第二节  药物代谢动力学基本概念

1、血药浓度-时间曲线的意义:药时曲线的分期,药峰浓度、药峰时间及曲线下面积AUC的意义。

2、不同给药途径对药时曲线的影响。

3、生物利用度的定义、意义。

4、表观分布容积的定义、意义。

5、速率过程和有关参数:一级动力学、零级动力学、非线性动力学的区别,速率常数、消除半衰期、清除率的定义、意义。

6、房室模型:房室的概念,一室开放型模型和二室开放型模型的区别,分布相和消除相的意义。

7、多次用药和给药方案:稳态血药浓度、平均稳态血药浓度的概念,等剂量等间隔多次用药方案、负荷量与维持量方案、间歇用药与冲击疗法的影响因素,给药方案个体化。

(二)考核知识点及考核要求 

1、 了解:转运和转化的区别,滤过、易化扩散、膜动转运的特性;药物的主要吸收途径;局部器官血流量、组织亲和力及体内屏障对药物分布的影响;肝药酶系统的组 成、作用方式;药时曲线的意义;非线性动力学消除的特性;房室模型的概念及一室开放型模型和二室开放型模型的区别,分布相和消除相的意义;等剂量等间隔多 次用药方案的影响因素,负荷量与维持量方案、间歇用药与冲击疗法的影响因素,给药方案个体化。

2、熟悉:被动转运和主动转运的区别;药物与血浆蛋白结合的特性及竞争性置换作用;体液的pH值和药物的理化性质对药物分布的影响;药物生物转化的意义,药物对肝药酶的影响(诱导、抑制);影响药物肾脏排泄的因素,肝肠循环概念与意义;一级动力学与零级消除动力学消除特性;稳态血药浓度概念与意义。

3、掌握:离子障对药物简单扩散的影响;药物代谢的步骤和方式,首关效应、生物利用度、表观分布容积、速率常数、消除半衰期、消除率的定义及意义。 

 

第四章  影响药效的因素 

(一)课程内容

第一节  机体方面的因素

年龄、性别、功能状态、病理状态、个体差异、遗传因素、种属差异对药效的影响。

第二节 药物方面的影响

剂量、剂型、给药途径、给药时间和次数对药效的影响,反复用药出现的耐受性、抗药性及依赖性,药物相互作用在药动学方面的影响(吸收、分布、代谢、排泄),在药效学方面的影响(协同作用、拮抗作用)。

(二)考核知识点及考核要求

1、了解:年龄、性别、功能状态、病理状态、遗传因素、种属差异、剂量、剂型、给药途径、给药时间和次数等对药效的影响,药物相互作用在药动学方面的影响(吸收、分布、代谢、排泄)。

2、熟悉:个体差异对药效的影响,反复用药出现的药物依赖性。

3、掌握:反复用药出现的耐受性;药物相互作用在药效学方面的影响(协同作用、拮抗作用)。 

 

上一篇:2014年10月湖南自考:医药市场营销学重点复习资料四

下一篇:2014年10月湖南自考:药理学(三)测试题一

报名咨询 专业咨询 院校咨询 历年真题 资料下载 咨询热线0731-8206-3569